„Ако американският народ знаеше някои от нещата, които се случваха в FDA, те никога нямаше да вземат нищо освен аспирин на Bayer. – Лен Лутвалк, учен от FDA
„FDA, безгрижно да се подчинява на всяка прищявка на фармацевтичните компании, изхвърли високата си репутация и по този начин загуби доверието ни.“ – Дръмонд Рени, заместник редактор на JAMA
„[Честният служител се страхува от нечестния служител. Съществуват и неопровержими доказателства, че мениджърите в CDER (Център за оценка и изследване на лекарствата на FDA) са изложили нацията на риск, като покварят оценката на наркотиците и като се намесят в способността ни да гарантираме безопасността и ефикасността на лекарствата.
Докато бях в FDA, на рецензенти на наркотици беше ясно казано да не разпитват фармацевтични компании и че нашата работа е да одобряваме лекарства … Ако задавахме въпроси, които биха могли да забавят или да попречат на одобрението на лекарството – което, разбира се, беше нашата работа като рецензенти на лекарства – ръководството ще порицайте ни, преназначете ни, провеждайте тайни срещи за нас или още по-лошо …
Когато успеете да се разровите, ако откриете проблеми, които биха ви накарали да откажете дадено лекарство, може да бъдете притиснати да отмените решението си, или прегледът тогава ще бъде предадени на някой, който просто би копирал и поставил каквито и да било твърдения, направени от компанията, в обобщения документ … Вярвам, че разполагам и с документи за фалшифициране на документи, измами, лъжесвидетелстване и широко разпространен рекет, включително подправяне на свидетели и отмъщение на свидетели. ” – д-р Роналд Кавана, фармацевт, който е прегледал лекарствата за FDA от 1998 до 2008 г.
Консултативен комитет по ваксините и свързаните с тях биологични продукти днес
Днес - четвъртък, 10 декември - Консултативният комитет по ваксините и свързаните с тях биологични продукти (VRBPAC),
който е вътрешният панел на Американската администрация по храните и лекарствата (FDA),
който лицензира новите ваксини като „безопасни и ефективни“, ще заседава, за да разгледа COVID на Pfizer ваксина.
VRBAC ще се срещне след една седмица, 17 декември, за да обмисли одобрението на ваксината Moderna.
Проклетите проучвания за безопасност при изхвърлянето на данни от клинични изпитвания със закъснение на Pfizer и тежките
(животозастрашаващи) алергични реакции, които нарушиха разпространението на ваксината в Обединеното кралство,
повдигнаха червени знамена и тревога на обществеността относно безопасността на иРНК ваксините на компаниите.
Антъни Фаучи се обърна към нарастващия скептицизъм към ваксините COVID и операционната програма Warp Speed,
като успокои обществеността, че „VRBPAC“ е „независима група от водещи експерти“,
на които обществеността може абсолютно да се довери, за да гарантира безопасността на ваксините.
istinskitenovini.bg
