ЕС започва оценка на ваксината на Janssen, одобрение – през март
Европейската агенция по лекарствата съобщи, че започва оценка на искането за осигуряване на достъп до пазара на ЕС за ваксината на Janssen срещу коронавирусната инфекция (COVID-19).
В съобщението се уточнява, че становището ще бъде издадено вероятно в средата на март. Председателят на Европейската комисия Урсула фон дер Лайен заяви по този повод, че достъпът до пазара ще бъде осигурен, веднага щом има положително становище от лекарствената агенция.
Ваксината на Janssen (Johnson and Johnson) се очаква да бъде четвъртата, одобрена в ЕС, след като по-рано пазарен достъп бе даден на препаратите на Pfizer/BioNTech, Moderna и AstraZeneca/Oxford. Освен с тези производители ЕК сключи споразумения за доставки на ваксини от CureVac, Novavax, Valneva и Sanofi.
През октомври миналата година ЕК съобщи, че е договорила доставки на ваксината от Janssen, достатъчни за имунизирането на 200 милиона души. Предварителното споразумение включва възможност за удвояване на тези количества.
